CRISPR技術が切り拓くダウン症治療の未来 — 遺伝子編集がもたらす可能性と倫理的課題
遺伝子治療技術の進展により、難聴児の聴力回復やダウン症の根本治療への道が拓かれつつある。米ハーバード大の研究チームは、CRISPR技術を用いてダウン症の原因...
イーライリリー、AI活用の遺伝子編集技術で新提携 2兆円超のマイルストーン契約
米製薬大手イーライリリーは、AIベンチャーProfluentと提携し、完全な遺伝子を患者に挿入可能な次世代型遺伝子編集技術の開発に着手。最大2.25兆円のマイルスト...
アステラス、XLMTM遺伝子治療を再開：安全性確保へ臨床試験再実施
バイオテック業界の最新動向を把握したい方へ。アステラス製薬はXLMTM（X連鎖ミオチュブラーミオパチー）向け次世代遺伝子治療の臨床試験を再開。IntelliaのCRIS...
Intelliaの新治療が画期的成果！CRISPR技術で遺伝子編集医薬が前進、リリーとの提携も注目
米Intellia Therapeuticsが遺伝性血管性浮腫（HAE）患者を対象としたCRISPRベースの遺伝子治療で画期的な第3相試験結果を発表。また、インドのSun Pharmaceutica...
イントリア、CRISPR治療薬が稀少疾患の発作を劇的に抑制 — 第3相試験で画期的な成果
イントリア・セラピューティクスは、稀少遺伝性疾患の患者に対するCRISPRベースの遺伝子治療薬「ロンボ・ゼット」が、第3相試験で発作の発生を87%減少させたと発...