FDA'nın Cinsiyet Düzenlemesi: Araştırmalarda Ayrımcılık Riski mi?

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), düzenlemelerinde yer alan 'cinsiyet' terimlerini kaldırmayı önerdi. Bu adım, cinsiyet azınlığı gruplarını hedef alan araştırmalarda istenmeyen sonuçlara yol açabileceği endişelerini beraberinde getirdi.

FDA'nın önerisi ve arka planı

FDA, bu hafta yaptığı açıklamada, 2025 yılında Başkan Trump tarafından yayınlanan bir yürütme emrinin talimatlarını uyguladığını belirtti. Söz konusu emir, federal hükümet politikalarında ve uygulamalarında 'biyolojik cinsiyet' vurgusunu artırmayı amaçlıyor. Trump yönetimi, sadece iki biyolojik cinsiyet olduğunu açıkça vurgulayan politikalar yürütüyor.

FDA, önerilen değişikliğin endüstri uygulamalarını etkilemeyeceğini ve herhangi bir ölçülebilir değişikliğe yol açmayacağını iddia ediyor. Ancak hukuk uzmanları, ilaç testlerinde ve klinik deneylerde kimlerin temsil edildiği konusunda daha geniş etkiler olabileceği konusunda uyarıyor. Özellikle araştırmalarda geleneksel olarak yeterince temsil edilmeyen gruplar bu durumdan olumsuz etkilenebilir.

Louisiana'nın kürtaj haplarına karşı mücadelesi

Louisiana, kürtaj haplarının teletıp yoluyla reçete edilmesini ve posta yoluyla dağıtılmasını engellemek için ABD Yüksek Mahkemesi'ne başvurdu. Cumhuriyetçi liderliğindeki eyalet, 2023 yılında yayınlanan ve ilaca erişimi kolaylaştıran federal kuralın iptal edilmesini talep ediyor.

Cumhuriyetçi Louisiana Başsavcısı Liz Murrill, Yüksek Mahkeme'ye yaptığı başvuruda, ilacın üreticilerinin acil taleplerini reddederek, ilaca erişimi kısıtlayan alt mahkemenin kararını onaylamasını istedi. İlaç, mifepriston olarak biliniyor ve FDA tarafından Demokrat Başkan Joe Biden döneminde yayınlanan bir düzenlemeyle erişimi genişletilmişti.

Murrill'in ofisi, bu düzenlemenin eyalette neredeyse tamamen kürtaj yasağı olmasına rağmen, ilaçla yapılan kürtajların artmasına neden olduğunu belirtti.