La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé l'accélération de l'examen de trois médicaments psychédéliques destinés au traitement des troubles mentaux. Cette décision s'inscrit dans le cadre d'une initiative visant à faciliter l'accès à ces thérapies, encore controversées mais prometteuses.
L'agence américaine a accordé des vouchers d'examen prioritaire à trois produits :
- Compass Pathways : psilocybine pour la dépression résistante au traitement ;
- Usona Institute : traitement similaire pour les troubles dépressifs majeurs ;
- Transcend Therapeutics : traitement inspiré de l'EMDR pour le stress post-traumatique.
La FDA a identifié les médicaments concernés, mais pas les entreprises développant ces solutions. Compass Pathways a confirmé avoir reçu le voucher, tandis que les deux autres sociétés ont été révélées par une source proche du dossier.
Articles connexes
Départ de Tracy Beth Høeg de la FDA : un nouveau vide de direction à l’agence
WASHINGTON — The acting director of the Food and Drug Administration’s drug center, Tracy Beth Høeg, is leaving the agency, according to three sources...
L'usage du kratom explose aux États-Unis : une étude révèle des risques pour la santé mentale
A national study of kratom use in the US found rising popularity among young adults, and it is linked to addiction and mental health issues, according...
États-Unis : pression sur l'Allemagne pour les prix des médicaments et bouleversements à la FDA
And so, another working week will soon draw to a close. Not a moment too soon, yes? This is, you may recall, our treasured signal to daydream about we...
Les pilules abortives par correspondance sont légales (pour l’instant)
In a discussion about the best fruits, my STAT colleague Alexa Lee and I agreed that peaches have been mid in recent years. Is this just a New York Ci...
La FDA bloque un traitement contre le mélanome sous la direction de Makary
The FDA’s recent decision to withhold approval of a new skin cancer treatment fell like a hammer on doctors who treat melanoma and patients who saw th...
La Cour suprême maintient l'accès à la pilule abortive mifépristone en attendant le procès
WASHINGTON — The Supreme Court on Thursday preserved women’s access to a drug used in the most common method of abortion, rejecting lower-court restri...
Départ de Makary et incertitude autour du siège de Cassidy au Sénat
This week’s episode of “The Readout LOUD” is all about health politics. We bring on FDA reporter Lizzy Lawrence to discuss Makary’s departure — why he...
Qui succédera au prochain directeur de la FDA ?
You’re reading the web edition of D.C. Diagnosis, STAT’s twice-weekly newsletter about the politics and policy of health and medicine. Sign up here to...