ABD Yüksek Mahkemesi Yargıcı Samuel Alito, bugün mifepristonun teletıbb yoluyla reçete edilmesini düzenleyen 2023 FDA kuralını durduran ABD Beşinci Daire Temyiz Mahkemesi kararına iki ayrı geçici durdurma kararı verdi.
Mifepriston, yaygın olarak RU-486 adıyla bilinen ve kürtaj ilacı olarak kullanılan bir tıbbi üründür. Kararlar, ilacın üreticileri olan Danco Laboratories ve GenBioPro tarafından yapılan başvurular üzerine alındı.
Her iki durdurma kararı da birbirinin aynı olup, Beşinci Daire’nin kararını 11 Mayıs saat 17.00’ye kadar askıya alıyor. Ayrıca, başvurulara yanıtın 7 Mayıs’a kadar Louisiana ve diğer eyaletler tarafından verilmesi talep ediliyor. Durdurma kararları, Trump yönetiminden doğrudan bir yanıt talep etmiyor.
Trump yönetiminin bu konudaki tutumu, Yüksek Mahkeme’nin üreticilerin taleplerini değerlendirmesinde belirleyici olabilir. Eğer federal hükümet, Beşinci Daire’nin kararını desteklemediğini açıkça belirtirse, mahkeme bu yönde hareket etme olasılığı artacaktır.
Trump’ın ikinci döneminde kürtaj konusundaki tavrının yumuşadığına dair haberler, pro-life örgütleri tarafından tepkiyle karşılanıyor. Mifepristonun teletıbb yoluyla erişimine yönelik bir başvurunun mahkemeye sunulması, bu tepkileri daha da alevlendirebilir.
Louisiana’nın temel iddiası, mifepristonun teletıbb yoluyla reçete edilmesinin eyaletin kürtaj yasalarını aşmayı kolaylaştırdığı yönünde. Ancak federal hükümet, bu sorunu çözmek için 2023 kuralını değiştirmek yerine Comstock Yasası’nı kullanarak postayla gönderilen mifepristonun eyalet yasalarına aykırı olduğu durumlarda cezai işlem uygulayabilir. Bu yöntem, eyaletlerin kürtaj politikalarını ulusal bir düzenleme yapmadan destekleyebilir.