ROME — Lors d’une conférence dédiée aux opportunités et défis des thérapies géniques en Europe, Tim Hunt, directeur d’une organisation représentant les fabricants du secteur, a tenté de rassurer un auditoire inquiet. Malgré les incertitudes persistantes, il a souligné les récentes approbations de traitements pour maladies rares, notamment ceux de Rocket Pharmaceuticals et Regeneron Pharmaceuticals.
Pourtant, un autre sujet a dominé les discussions : le départ imminent de Vinay Prasad, responsable des vaccins et des thérapies géniques à la FDA. Son départ, annoncé la semaine dernière, a rappelé que les décisions américaines continuent de peser lourdement sur le secteur, même en Europe. « La FDA vaccine chief to leave the agency again » : cette annonce, bien que locale, a résonné comme un rappel des turbulences réglementaires qui secouent le domaine.
L’événement, organisé pour mettre en lumière les perspectives et obstacles du marché européen, n’a pu échapper à l’influence des choix stratégiques de l’agence américaine. À 4 500 miles de Rome, les décisions de la FDA façonnent toujours l’avenir des thérapies géniques, malgré les avancées locales.
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