Den amerikanske Højesteret har torsdag uigenkaldeligt forlænget et midlertidigt forbud mod nye, strenge regler for udlevering af abortpillen mifepriston. Beslutningen kommer, mens en større juridisk strid om lægemidlets status fortsætter.

Hvad betyder afgørelsen?

Den ventede afgørelse sikrer juridisk klarhed for apoteker, telemedicinske virksomheder og sundhedspersonale, der er involveret i den aktuelle kamp om adgangen til pillen. Siden 2020 er mere end 60 % af alle aborter i USA blevet udført via telemedicinsk konsultation og postomdeling af mifepriston.

Dissens blandt dommere

Dommerne Samuel Alito og Clarence Thomas var uenige og stemte imod forlængelsen. Alito havde tidligere to gange udstedt midlertidige stop for en appelretsafgørelse, der krævede, at patienter skulle møde fysisk op hos en læge for at få udleveret pillen.

Baggrunden for sagen

Lægemiddelproducenterne Danco Laboratories og GenBioPro bad Højesteret om at genoprette adgangen til mifepriston via telemedicin og postomdeling. Sagen har tiltrukket sig stor opmærksomhed, med indlæg fra kongresmedlemmer, statsadvokater og lokale myndigheder på begge sider af abortdebatten.

En gruppe tidligere chefer for Food and Drug Administration (FDA) og lægemiddelindustriens lobbyorganisation PhRMA har advaret om, at appelretsafgørelsen kan få alvorlige konsekvenser for hele lægemiddelgodkendelsessystemet. De frygter, at enhver delstat herefter kan udfordre FDA’s beslutninger.

Louisianas rolle i sagen

Delstaten Louisiana indledte sagen ved at udfordre Biden-administrationens regler, der udvidede adgangen til mifepriston. Louisiana hævdede, at reglerne underminerede delstatens love om beskyttelse af fostre og førte til øgede udgifter til akut behandling af kvinder, der havde taget pillen.

Opdatering

Dette er en udviklende nyhedsartikel. Vi opdaterer løbende med de seneste begivenheder.

Kilde: Axios