Die landesweite Verfügbarkeit der Abtreibungspille Mifepriston ist erneut in rechtlicher Schwebe – fast zwei Jahre nach dem Urteil des Supreme Courts, das eine Klage gegen die postalische Verschreibung des weit verbreiteten Medikaments abgewiesen hatte.

Ein aktuelles Urteil eines Berufungsgerichts hat den Zugang zu dem Medikament drastisch eingeschränkt und sorgt für Verwirrung bei Apotheken, Telemedizin-Anbietern und anderen medizinischen Einrichtungen – selbst in Bundesstaaten, in denen Abtreibungen legal sind. Einige Anbieter stoppen ihre Verschreibungen, andere wechseln zu alternativen Medikamenten, und Patientinnen fragen sich, was als Nächstes kommt.

Während der Supreme Court am Montag die Entscheidung für eine Woche aussetzte, könnte er bereits nächste Woche entscheiden, dass das Medikament nur noch persönlich abgegeben werden darf.

Die politische Dimension

Unabhängig vom Ausgang der Entscheidung hat das Urteil des 5. US-Berufungsgerichts am Freitag den Zugang zu Abtreibungen in den Fokus des Wahljahres gerückt und die Trump-Administration in eine politische Zwickmühle gebracht. Die Regierung argumentiert, dass die Gerichte ihre Verfahren aussetzen sollten, bis die Food and Drug Administration (FDA) eine Sicherheitsüberprüfung des Medikaments abgeschlossen hat – das bereits 2000 zugelassen wurde.

Diese Haltung hat Abtreibungsgegner verärgert, die von der Regierung verlangen, die Biden-Politik zu kippen und die persönliche Abgabe des Medikaments wieder zur Pflicht zu machen.

"Es ist beschämend, dass die Untätigkeit der Trump-Administration pro-life-Bundesstaaten gezwungen hat, ihren Kampf vor die Bundesgerichte zu tragen." – Marjorie Dannenfelser, Präsidentin von SBA Pro-Life America

Reaktionen aus der Praxis

Die ständigen Wechsel haben bei Patienten und Anbietern "Schleudertrauma und Chaos" ausgelöst, wie Alexis McGill Johnson, Präsidentin des Planned Parenthood Action Fund, erklärt. Das Urteil vom Freitag stellt laut Brittany Fonteno, CEO der National Abortion Federation, "die größte Einschränkung des Abtreibungszugangs seit dem Dobbs-Urteil" dar, das Roe v. Wade kippte.

Hintergrund und rechtliche Lage

Louisiana hatte ursprünglich die Klage gegen die FDA eingereicht, um die von der Biden-Regierung erweiterten Zugangsregeln für Mifepriston anzufechten. Diese Regeln hatten die Pflicht zur persönlichen Konsultation vor der Verschreibung abgeschafft. Bisher haben die Bundesgerichte noch keine Entscheidung zu Louisianas Hauptargument gegen die FDA-Regeln getroffen.

Seit dem Freitagurteil herrscht auffällige Stille aus der Regierung. Sprecher des Weißen Hauses und des Gesundheitsministeriums reagierten nicht auf eine Anfrage nach Stellungnahme. Die mangelnde aktive Verteidigung der FDA-Regeln durch die Regierung trug laut Katie Keith, Direktorin des Center for Health Policy and the Law an der Georgetown University, zur Entscheidung des Berufungsgerichts bei, die Televerschreibung auszusetzen.

Sowohl Befürworter als auch Gegner von Abtreibungen sind sich einig: Die Möglichkeit, Abtreibungspillen per Post in Bundesstaaten mit Abtreibungsverboten zu verschicken, hat die Folgen des Dobbs-Urteils abgemildert.

Aktuelle Entwicklungen

Fonteno von der National Abortion Federation berichtete, dass einige Anbieter nach dem Freitagurteil die Televerschreibung von Abtreibungspillen pausiert haben. Andere, wie Planned Parenthood of Greater New York, wechselten vorübergehend zu einem anderen Medikament, Misoprostol, für telemedizinische Abbrüche. Misoprostol wird normalerweise in Kombination mit Mifepriston eingesetzt, ist aber auch allein sicher anwendbar. Fonteno erklärte, dass die Aussetzung des Urteils am Montag "eine gewisse Erleichterung" gebracht habe, doch aufgrund der nur vorübergehenden Natur bestehe auch "das Gefühl, auf das nächste Urteil zu warten".

Quelle: Axios