Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har igangsatt en undersøkelse av medisinske institusjoner som forskriver «off-label»-medisiner til mindreårige med kjønnsdysfori. Per i dag har ikke FDA fastslått om slik bruk av medisinene er trygt eller effektivt for behandling av tilstanden.

Undersøkelsen startet før en amerikansk distriktsdomstol i Nord-Texas ble involvert. I juli 2025 utstedte assisterende justisminister en HIPAA-subpoena til Rhode Island Hospital, som er tilknyttet Brown University Health, for å avklare om pasienter hadde mottatt feilmerket medisin. Sykehuset nektet imidlertid å etterkomme subpoenaen.

Den 30. april 2026 inngav justisdepartementet en begjæring om å håndheve subpoenaen i Nord-Texas-distriktsdomstolen. Samme dag avgjorde dommer Reed O’Connor at regjeringen hadde rett, og beordret Rhode Island Hospital til å levere alle aktuelle journaler innen fjorten dager.

Den 6. mai 2026 anket sykehuset avgjørelsen til Fifth Circuit og fremmet samtidig en akuttbegjæring om utsettelse. Blant argumentene var at domstolen i Nord-Texas ikke hadde jurisdiksjon over saken. Justisdepartementet hevdet imidlertid at jurisdiksjonen var gyldig fordi undersøkelsen ble drevet fra Nord-Texas, med operasjonell og beslutningsmessig kontroll fra USAs aktorembede i området.

Den 12. mai avviste dommer O’Connor sykehusets begjæring om utsettelse. Han fastslo at undersøkelsen ble gjennomført i Nord-Texas, og at subpoenaen derfor var lovlig håndhevet i denne domstolen. Dommeren konkluderte at sykehuset ikke hadde vist tilstrekkelig sannsynlighet for å vinne frem med sin innvending om jurisdiksjon.

Saken har imidlertid også en parallell utvikling på østkysten. Allerede den 4. mai 2026, før Rhode Island Hospital fremmet sin akuttbegjæring i Texas, inngav Rhode Islands barneombud (en ideell organisasjon) en akuttbegjæring i distriktsdomstolen i Rhode Island. Dette viser at konflikten om behandling av sensitive pasientdata og jurisdiksjonelle spørsmål nå har fått nasjonal oppmerksomhet.

Kilde: Reason