FDA roept partij Xanax XR terug: medicatie mogelijk minder effectief

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een vrijwillige terugroepactie aangekondigd voor een specifieke partij Xanax XR (alprazolam verlengd-werende tabletten). Het gaat om 3-milligram tabletten in flessen van 60 stuks, geproduceerd in Ierland en gedistribueerd door Viatris Specialty LLC in Morgantown, West Virginia.

De terugroepactie, die op 17 maart is gestart, betreft lotnummer 8177156 met een houdbaarheidsdatum tot 28 februari 2027. De reden voor de terugroepactie is dat de tabletten niet voldoen aan de FDA-eisen voor oplossnelheid. Deze test meet hoe snel en volledig het werkzame bestanddeel uit de tablet vrijkomt in het lichaam.

Bij gebruik van deze tabletten kan het zijn dat het medicijn niet optimaal werkt, waardoor de behandeling van angst- en paniekstoornissen minder effectief kan zijn. Aleksey Aronov, verpleegkundig specialist en oprichter van VIPs IV, licht toe:

"Als een tablet niet op de juiste manier oplost, kan het lichaam de juiste hoeveelheid medicatie niet absorberen. Dit kan leiden tot onvoldoende behandeling van angst- of panieksymptomen. Patiënten merken mogelijk dat het medicijn niet werkt zoals verwacht."

De FDA classificeert deze terugroepactie als een Class II-recall. Dit betekent dat het gebruik van het medicijn tijdelijke of omkeerbare gezondheidseffecten kan veroorzaken, maar er is weinig risico op ernstige gezondheidsschade. Aronov benadrukt dat het hier gaat om een kwaliteitsprobleem en niet om een veiligheidsrisico:

"De tabletten zijn niet schadelijk, maar kunnen gewoon minder effectief zijn."

Patiënten die deze medicatie gebruiken, worden geadviseerd om te controleren of zij het getroffen lotnummer hebben. Dit staat vermeld op de verpakking. Bij twijfel of bij vragen kunnen zij contact opnemen met hun apotheker of behandelend arts voor een vervangend recept.

Belangrijke actiepunten voor patiënten:

• Controleer de verpakking van uw Xanax XR op lotnummer 8177156 en houdbaarheidsdatum 28 februari 2027.
• Stop niet met het innemen van de medicatie zonder overleg met uw arts.
• Neem contact op met uw apotheker of arts voor een vervangende behandeling indien nodig.