FDA 若者の健康 Vape規制

米国食品医薬品局（FDA）は、未承認 vape 製品の規制を緩和するとともに、未成年者の日焼けベッド使用を禁止する提案を撤回するなど、政策の大幅な転換を示した。公衆衛生専門家らは、若者の健康を守る連邦政府の取り組みが弱まり、中毒性や高リスク製品を扱う業界を勢いづかせる可能性があると警告している。

規制緩和の具体的な動き

FDAは5月に vape 業界にとって2つの朗報を発表した。1つは、成人向けとして初めてフルーツフレーバー vape 製品の販売を承認したこと。米国小児科学会はこの決定に反対しており、若者への影響を懸念している。もう1つは、未承認製品に対する取り締まり優先順位を引き下げる方針を示したことだ。

元 FDA 長官の Marty Makary 氏は、ホワイトハウスの圧力によりフレーバー vape の承認に方針転換したと報じられており、その抵抗が解任の一因となったとされる。また、Health Secretary Robert F. Kennedy Jr. 氏の主席報道官 Rich Danker 氏は、この決定に抗議して辞任したことが明らかになった。

専門家からの批判的な声

Mitch Zeller 氏（元 FDA タバコ製品センター長）は、承認を受けた Glas 社の製品について、年齢確認システムが整備されており公衆衛生上の利益が示されていると述べた。しかし、政治的介入の可能性や新たなガイダンスに懸念を表明した。

Zeller 氏は「これは違法行為を行った企業に対する『無罪放免カード』のようなものだ」と述べ、科学的審査が完了していない製品が市場に流通することで消費者が混乱する可能性を指摘した。また「法的手続きの観点からも、実質的な欠陥がある政策だ」と強く批判した。

超党派の州司法長官団体は、この決定が「若者に魅力的でアクセスしやすいフレーバー製品を増やす」リスクがあると警告。成人の喫煙者に対する健康利益が不十分であると指摘した。

若者の認識への影響

スタンフォード大学小児科教授の Bonnie Halpern-Felsher 氏は、FDA の承認が若者の製品安全性認識に与える影響について「FDA が関与した製品は若者が注目する」と述べ、規制緩和が若者の健康リスクを高める可能性を懸念した。同氏は「私たちは間違いなく後退している」と指摘した。

広範な政策転換の一環

vape 製品規制の緩和は、若者の健康を脅かす可能性のある一連の政策転換の一環だ。反対派は、子どものワクチン接種スケジュールの見直しや、未成年者の日焼けベッド使用禁止案の撤回など、若者保護策の後退を指摘している。

3月には FDA が、未成年者の日焼けベッド使用を禁止する10年以上にわたる提案を撤回。最近の研究では、日焼けベッドがメラノーマのリスクを3倍に高めることが示されている。FDA は「提案が提起した課題に対処する最善の方法を再検討する」としているが、具体的な方針は示されていない。

出典: Axios
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